Контроль обращения Медицинских Изделий
Государственный контроль за обращением медицинских изделий на территории Российской Федерации на основании Федерального закона №323-ФЗ от 21.11.2011г. «Об охране здоровья граждан» осуществляет Росздравнадзор.
В частности, Росздравнадзор:
- проводит проверку соблюдения субъектами обращения медицинских изделий правил в сфере обращения медицинских изделий;
- проводит мониторинг безопасности медицинских изделий;
- проводит контрольные закупки в целях проверки соблюдения запрета реализации фальсифицированных медицинских изделий, недоброкачественных медицинских изделий и контрафактных медицинских изделий.
С каждым годом количество проверок медицинских изделий на соответствие требованиям нормативной, технической и эксплуатационной документации увеличивается многократно.
Часто в результате таких проверок производитель или его представитель на территории РФ получает Отрицательное экспертное заключение по результатам качества, эффективности и безопасности медицинского изделия и не имеет особого представления, какие действия ему необходимо предпринять ля разрешения сложившейся ситуации
Мы будем вам полезны в решении проблем:
- Мы поможем вам разобраться, какие действия необходимо предпринять производителю, чтобы его изделия впредь не попадали в разряд недоброкачественных либо незарегистрированных изделий.
- Мы проанализируем имеющуюся информацию и укажем на пункты, требующие доработки либо изменений.
- Мы подготовим ответ в Росздравнадзор по выявленным нарушениям.
- Мы дадим рекомендации по обязательным изменениям, которые необходимо внести в регистрационное удостоверение и/или досье.
За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена
- Административная ответственность (ст. 6.28 и 6.33 КОАП)
- Уголовная ответственность (238.1 УК)
Компания: Европейское Медицинское Содружество
Россия, г. Москва,
ул. Дорожная 60Б
Email: med.emc@yandex.ru
Телефон: +7(495)987-20-87,