Мы оценим и проанализируем имеющуюся у вас документацию на медицинское изделие на соответствие требованиям российского законодательства:

1. На этапе принятия предварительного решения о регистрации медицинского изделия
2. На этапе подготовки регистрационного досье к предоставлению в Росздравнадзор
3. В случае получения замечаний к содержанию документации на медицинское изделие
4. В случае отказа в регистрации медицинского изделия.